En accord avec l’Afssaps, le fabricant Johnson and Johnson Vision Care rappelle, en France, près de 1 500 boîtes de lentilles de contact 1 Day Acuvue® TruEyeTM.
Ce rappel constitue une extension d’un précédant rappel de lot effectué en août dernier et qui faisait suite à des effets indésirables signalés après l’identification d’un problème au niveau de l’étape de rinçage dans la chaîne de fabrication de ces mêmes lentilles.L’Afssaps recommande aux personnes porteuses de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM des lots concernés de ne plus les utiliser et de ramener les produits non utilisés à leur opticien ou ophtalmologiste. En cas de manifestations inhabituellement observées durant le port de ces lentilles, l’Afssaps recommande également de consulter son médecin ophtalmologiste. Les lentilles de contact 1 Day Acuvue® TruEyeTM sont des lentilles de contact jetables journalières commercialisées par le fabricant Johnson and Johnson Vision Care. Des picotements ou des irritations inhabituels avaient été signalés en août 2010 par des utilisateurs japonais de lentilles de contact 1 Day Acuvue® TruEyeTM, entraînant le rappel mondial des lots de lentilles de contact pour lesquels ces manifestations inhabituelles avaient été observées. Des contrôles effectués plus récemment sur d’autres lots montrent qu’un très faible pourcentage de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM (0.06 %) présentent aussi ce problème de fabrication lié à l’étape de rinçage. Le fabricant Johnson and Johnson Vision Care a donc décidé d’étendre le rappel à l’ensemble des lots potentiellement concernés. Aucun effet indésirable n’a été notifié en France. Le fabricant met un numéro vert (0800 546 546) à la disposition des porteurs de lentilles 1 Day Acuvue TruEye ainsi qu’une information sur son site Internet pour aider à l’identification des lots de produits rappelés. Environ 1 500 boites de lentilles sont concernées par ce rappel en France. Camille Raphaël SourcesRappel de lots de lentilles 1 Day Acuvue® TruEyeTM, 29 octobre 2010, Communiqué de l’Afssaps.